QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité du Responsable Qualification du site d'Arras, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

• Gérer les projets de Qualification des équipements : planning, rédaction des documents
• Aider à l'application de la stratégie de Qualification des équipements
• Contribuer à l'obtention et le maintien de l'état qualifié des équipements
• Aider à garantir et être le référent du processus de Qualification des équipements
• Contribuer à l'amélioration continue des procédés et de la qualité

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Vous préparez une formation Cycle Ingénieur ou Bac+5 universitaires avec une spécialité Industrie/Technique, et vous justifiez idéalement d'une première expérience en qualification dans l'industrie pharmaceutique. Vous possédez les compétences suivantes :

• Connaissance des référentiels GMP dans le domaine des Produits Biologiques injectables stériles et respecter les standards internes et externes (FDA, ICH, EMA…)
• Autonomie, assertivité, adaptation aux changements, capacité d'analyse, esprit de synthèse, organisation, gestion des priorités, travail en équipe en environnement multidisciplinaire et en mode projet, gestion des problèmes complexes, force de proposition, défendre la stratégie établie, faire preuve d'un esprit critique
• Anglais technique exigé (écrit et oral)

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Poste à pourvoir en contrat d'alternance
• Durée souhaitée : 12 mois
• 35 heures hebdomadaire

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté (selon éligibilité)
• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO, Prime d'intéressement
• Tickets Restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif